LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche

eugia pharma (malta) ltd - lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion en poche > lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg - antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - code atc : j01ma12.le nom de votre médicament est levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche contient une substance active appelée la lévofloxacine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. la lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour traiter les infections des : poumons, chez les personnes atteintes de pneumonie ; voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ; prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ; peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. c’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».dans certaines situations particulières, levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaïne 20 mg/ml adrenaline 0,005 mg/ml aguettant, solution injectable

laboratoire aguettant - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 213; adrénaline 0 - solution - 200 mg - pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 213,2 mg > adrénaline 0,05 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,091 mg - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique - anesthesiques locaux. code atc : n01bb02ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaÏne 20 mg/ml adrenaline 0,005 mg/ml aguettant, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaïne 10 mg/ml adrenaline 0,005 mg/ml aguettant, solution injectable

laboratoire aguettant - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 100 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 106; adrénaline 0 - solution - 100 mg - pour une ampoule de 10 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 100 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 106,6 mg > adrénaline 0,05 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,091 mg - anesthesiques locaux - classe pharmacothérapeutique - anesthesiques locaux. code atc : n01bb02ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :lidocaÏne 10 mg/ml adrenaline 0,005 mg/ml aguettant, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, anthracyclines et apparentes, code atc: l01db07anthracyclines et apparentesmitoxantrone accord appartient au groupe de médicaments anticancéreux ou antinéoplasiques.mitoxantrone accord appartient ainsi au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelé anthracyclines, il empêche la croissance de certaines cellules, ce qui entraine la mort de ces cellules. ce médicament supprime également le système immunitaire et est utilisé en raison de cet effet pour traiter une forme particulière de sclérose en plaques lorsqu’il n’existe pas d’autre option de traitement.mitoxantrone accord est utilisé pour traiter : le cancer du sein avancé (forme métastatique) ; une certaine forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) ; un cancer du sang dans lequel la moelle osseuse (le tissu spongieux présent à l’ intérieur des os de grande taille) fabrique un trop grand nombre de globules blancs (leucémie aiguë lymphoblastique) ; un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). mitoxantrone accord est utilisé en association à d’ autres médicaments dans cette indication ; les douleurs occasionnées par le cancer de la prostate à un stade avancé, en association aux corticoïdes ; la sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’ évolution rapide lorsqu’ il n'existe aucune autre option thérapeutique (voir rubriques 2 et 3).

MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

teva sante - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01a d09mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes.le furoate de mométasone ne doit pas être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de comprimés ou d’injections pour se doper.la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez permet d’atténuer l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons, la congestion nasale et l’écoulement nasal.dans quel cas mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellele furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière) et la rhinite perannuelle chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans.le rhume des foins survient à certaines époques de l’année ; il s’agit d’une réaction allergique causée par l’inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et des spores de champignons. la rhinite perannuelle se produit tout au long de l’année et les symptômes peuvent être causés par une sensibilité à différents éléments tels que les acariens, les poils d’animaux (ou squames), les plumes et certains aliments. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit le gonflement et l’irritation de la muqueuse nasale et apaise ainsi les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné et l’écoulement nasal causés par le rhume des foins ou la rhinite perannuelle.polypes nasauxle furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus.les polypes nasaux sont de petites excroissances de la muqueuse qui tapisse l’intérieur du nez ; ils touchent généralement les deux narines. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit l’inflammation dans la cavité nasale et atrophie progressivement les polypes, soulageant ainsi la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

OXYCODONE MEDAC 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxycodone medac 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

l. molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio spa - oxycodone 9 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg - solution - 9 mg - pour 1 ml de solution > oxycodone 9 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg - alcaloïde naturel de l'opium, opiacé, analgésiques - classe pharmacothérapeutique : alcaloïde naturel de l'opium, opiacé, analgésiques - code atc : n02a a05le nom complet de votre médicament est oxycodone medac 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion. dans cette notice, le nom plus court « oxycodone » est utilisé. il contient la substance active chlorhydrate d'oxycodone. celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antidouleurs (ou « analgésiques »).l’oxycodone est utilisée contre les douleurs modérées à sévères.

OXYCODONE MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxycodone medac 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

l. molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio spa - oxycodone 45 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 50 mg - solution - 45 mg - pour 1 ml de solution > oxycodone 45 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 50 mg - alcaloïde naturel de l'opium, opiacé, analgésiques - classe pharmacothérapeutique : alcaloïde naturel de l'opium, opiacé, analgésiques - code atc : n02a a05le nom complet de votre médicament est oxycodone medac 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion. dans cette notice, le nom plus court « oxycodone » est utilisé. il contient la substance active chlorhydrate d'oxycodone. celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antidouleurs (ou « analgésiques »).l’oxycodone est utilisée contre les douleurs modérées à sévères.

THYROFIX 50 microgrammes, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thyrofix 50 microgrammes, comprimé

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - lévothyroxine sodique anhydre 50 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - comprimé - 50 microgrammes - pour un comprimé > lévothyroxine sodique anhydre 50 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc: h03a a01la lévothyroxine sodique, la substance active dans ce médicament, est une hormone thyroïdienne de synthèse pour le traitement des maladies et dérèglements de la glande thyroïde. elle agit comme les hormones thyroïdiennes naturelles.thyrofix est indiqué : pour traiter le goitre chez les patients (principalement des adultes) ayant une fonction thyroïdienne normale, pour prévenir la récidive du goitre après chirurgie, pour remplacer les hormones thyroïdiennes naturelles, lorsque la glande thyroïde n’en produit pas assez, pour empêcher la croissance tumorale chez des patients atteints d'un cancer de la thyroïde.thyrofix 13 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 62 microgrammes, 75 microgrammes, 88 microgrammes et 100 microgrammes sont également utilisés pour équilibrer les taux d’hormones thyroïdiennes, lorsque la surproduction d’hormones est traitée par des antithyroïdiens de synthèse.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique altan 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08acide zoledronique altan contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique altan renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique altan est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique altan agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

FOLINATE DE CALCIUM HIKMA 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

folinate de calcium hikma 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

hikma farmaceutica (portugal) sa - acide folinique 10 mg sous forme de : folinate de calcium - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > acide folinique 10 mg sous forme de : folinate de calcium - médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique - classe pharmacothérapeutique : medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - code atc : v03afle folinate de calcium est un sel de calcium de l’acide folinique, qui est associé à la vitamine acide folique.folinate de calcium hikma 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion est utilisé pour : réduire les effets nocifs et traiter le surdosage de certains types de médicaments anti-cancéreux, par exemple le méthotrexate et d’autres antagonistes d’acide folique. ceci est communément appelée "sauvetage folinique" ; traiter le cancer en association avec le 5-fluorouracile (un médicament anti-cancéreux). le 5‑fluorouracile est plus efficace lorsqu’il est administré avec du folinate de calcium.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien